2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
  5. Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)抑制剂

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)抑制剂

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)抑制剂 (40):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-50709
    A939572 Inhibitor 99.98%
    A939572 是一种有效的，具有口服活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂，作用于 mSCD1 和 hSCD1，IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。
  • HY-15823
    CAY10566 Inhibitor 99.93%
    CAY10566 是一种有效的，生物口服可利用的，选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。
  • HY-107410
    SC-26196 Inhibitor 99.66%
    SC-26196 是一种有效的，具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC50=0.2 μM)。具有抗炎活性。
  • HY-N0121
    Sesamin

    芝麻素

    		Inhibitor 99.70%
    Sesamin 是一种在芝麻油中存在丰富的木脂素，是多不饱和脂肪酸生物合成中有效且选择性的 delta 5 去饱和酶抑制剂。Sesamin 对脑缺血具有有效的神经保护作用。
  • HY-13070
    MK-8245 Inhibitor 99.04%
    MK-8245 是一种有效的，肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD) 抑制剂，对人 SCD1 和鼠 SCD1 的 IC50 值分别为 1 nM 和 3 nM，具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。
  • HY-170570
    PFM046 Inhibitor
    PFM046 是肝 X 受体 (LXR) 的拮抗剂，可抑制 LXRα 和 LXRβ 的活化，IC50 分别为 2.04 μM 和 1.58 μM。PFM046 可抑制 SCD1 和 FASN 的表达，上调 ABCA1 的表达，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-W011197
    Cbz-L-Trp-OH

    N-Cbz-L-色氨酸

    		Inhibitor 99.74%
    Cbz-L-Trp-OH是一种 SCD 竞争型抑制剂，IC50 为 2.5 μM，Ki 为 2.1 μM。
  • HY-15700
    PluriSIn 1

    4-吡啶甲酸2-苯肼

    		Inhibitor 99.84%
    PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。
  • HY-15822
    MF-438 Inhibitor 99.92%
    MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对 rSCD1 的 IC50 值为 2.3 nM。
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride Inhibitor 99.96%
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
  • HY-124751
    YTX-465 Inhibitor 99.06%
    YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。
  • HY-19762
    GSK1940029 Inhibitor 99.82%
    GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。
  • HY-N6807
    Elemicin

    榄香素

    		Inhibitor 99.22%
    Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。
  • HY-155033
    SSI-4 Inhibitor 99.95%
    SSI-4 是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1) 的抑制剂，可以用 11C 修饰，用作 SCD1 体内小动物 PET/CT 成像的配体。
  • HY-141525
    SCD1 inhibitor-4 Inhibitor 98.93%
    SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。
  • HY-127143
    Sterculic acid

    苹婆酸

    		Inhibitor ≥99.0%
    Sterculic acid 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂。Sterculic acid 特异性抑制 delta-9 去饱和酶 (Δ9D) 活性，IC50 值为 0.9 μM。
  • HY-12756
    E6446 Inhibitor ≥98.0%
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
  • HY-112812
    SCD1 inhibitor-1 Inhibitor 99.78%
    SCD1 inhibitor-1 (化合物 48) 是一种口服有效的和肝选择性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，对重组人 SCD1 酶的 IC50 为 8.8 nM。SCD1 inhibitor-1 可用于糖尿病、肝脂肪变性和肥胖等疾病的研究。
  • HY-N0701
    (-)-Asarinin

    细辛脂素

    		Inhibitor 99.90%
    (-)-Asarinin 是一种具有多种生物活性的四氢呋喃木脂素。 (-)-Asarinin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(-)-Asarinin 促进线粒体 ROS 积累，抑制 STAT3 信号通路并诱导癌前细胞凋亡。(-)-Asarinin 是一种抑制肥大细胞活化的 Src 家族激酶抑制剂。(-)-Asarinin 是一种非竞争性Δ5-去饱和酶 (Δ5-desaturase) 抑制剂，Ki 为 0.28 mM。(-)-Asarinin 具有止痛、抗病毒、抗过敏和抗结核杆菌以及抗肿瘤作用。
  • HY-100249
    XEN723 Inhibitor 99.90%
    XEN723 是一种新型且有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 的噻唑基咪唑烷酮抑制剂，在小鼠和 HepG2 细胞中的 IC50 值分别为 45 和 524 nM。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z